TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu

Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/20.500.12573/396

Browse

Filters

20242

Settings

Subject: search.filters.subject.Hücre BiyolojisiWoS Q: search.filters.wosQuartile.N/A

Search Results

Now showing 1 - 2 of 2
  • Article
    Investigating the Impact of Birt–hogg–dubé Syndrome Associated Folliculin (Flcn) and Retinitis Pigmentosa 2 (Rp2) Loss on Cilia Function and Morphology
    (2024-06-30) Kaplan, Oktay Ismail
    Folliculin (FLCN), a GTPase-activating protein (GAP), has been linked to Birt–Hogg–Dubé syndrome, the mTORC1 signaling pathway and cilia. Disruptions in cilia structure and function lead to a group of diseases known as ciliopathies. Birt-Hogg-Dubé syndrome is one of 35 different ciliopathy diseases and there are more than 250 genes that cause ciliopathy diseases. FLCN interacts with kinesin-2 along cilia. The specific role of FLCN in regulating Kinesin-IFT trafficking has, however, remained unclear. In the current study, we investigated the effects of flcn-1 loss (the human ortholog of FLCN) on kinesin and IFT trafficking in C. elegans. The loss of flcn-1 alone did not result in any apparent alterations to kinesin or IFT trafficking within the cilia. However, when we combined the deletion of flcn-1 with the deletion of Retinitis Pigmentosa 2 (RP2), another GAP protein, the ciliary entry of a non-ciliary membrane protein TRAM-1 (Translocation Associated Membrane Protein 1) occured. Additionally, although cilia length was unaltered, our analysis of double mutants revealed the extra branch in wing AWB cilia morphology but not the single rod-like PHA/PHB cilia. In summary, our study reveals the previously unknown functions of FLCN in ciliary gating and cilia morphology in C. elegans
  • Article
    Aurora Kinases: Their Role in Cancer and Cellular Processes
    (2024-06-28) Sarı, Sıbel; Özsoy, Elif Rumeysa
    Aurora kinazlar, Aurora A, B ve C şeklinde tanımlanan üç üyeye sahip, hücre döngüsünün düzenlenmesinde kritik rolleri olan yüksek oranda korunmuş serin/treonin kinaz ailesine ait proteinlerdir. Aurora kinazlar, kromozom stabilitesinin korunmasında önemli rolleri olan mitotik düzenleyiciler olarak hizmet etmektedir. Mitozdaki çeşitli olaylarda kritik roller üstlenen Aurora kinazlar, kromozomal ve sitoskeletal olayların koordinasyonu, iğ ipliği oluşumu kontrolü ve sitokinez gibi olaylarda görev alarak hücre döngüsünün sorunsuz ilerlemesini sağlamaktadır. Mitotik fonksiyonlarının yanı sıra, Aurora kinazlar mayoz bölünmenin düzenlenmesi süreçlerinde de yer almaktadırlar. Aurora kinazların gen amplifikasyonu/mutasyonu ve aşırı ifadesi çeşitli solid ve hematolojik kanserlerde tespit edilmiştir. Aurora kinazlar mitotik rolleri ile ilişkilendirilen onkojenik fonksiyonları ile kanser hücrelerinin çoğalması ve hayatta kalmalarını sağlamaktadırlar. Aurora kinaz aktivitesinin bozulması, sentrozom fonksiyonunda, iğ ipliklerinin oluşumunda, kromozomal hizalanmada ve sitokinezde sorunlara neden olarak mitotik anormallikler ve genetik istikrarsızlığa yol açmaktadır. Bu bulgular, Aurora kinazların kanserdeki önemli fonksiyonlarını vurgulayarak kanser terapötikleri için değerli hedefler olarak tanınmalarını sağlamaktadır. Bu derleme, Aurora kinazların yapı ve fonksiyonlarına genel bir bakış sunarak, bu kinazların kanserdeki onkojenik rollerini aydınlatmaktadır.